FDA დაამტკიცა ნუბარ აფეიანის კორონავირუსის საწინააღმდეგო ვაქცინის გამოცდის მეორე ეტაპი
აშშ-ს სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციამ (FDA) დაამტკიცა ნუბარ აფეიანის კომპანია Moderna-ს კორონავირუსის საწინააღმდეგო ვაქცინის გამოცდის მეორე ეტაპი, რასაც კომპანიამ „გადამწყვეტი ნაბიჯი“ უწოდა.
კომპანიის განცხადებით, მეორე ეტაპის ტესტები 600 ადამიანის მონაწილეობით დაიწყება უახლოეს მომავალში. კომპანია აპირებს ამ ზაფხულს ტესტირების მესამე ფაზის დასრულებას.
„ჩვენ დააჩქარებთ წარმოების ზრდას, ხოლო პარტნიორობა Lonza- სთან საშუალებას გვაძლევს, რაც შეიძლება მეტი MRNK-1273 ვაწარმოოთ და გავანაწილოთ, თუ ეს უსაფრთხო და ეფექტური აღმოჩნდება“, – თქვა აღმასრულებელმა დირექტორმა შტეფან ბანსელმა. მისი სიტყვებით, კომპანია იმედოვნებს, რომ დაიწყებს მესამე ეტაპის ტესტირებას ამ ზაფხულის დასაწყისში და გაყიდვაში ვაქცინა შევა 2021წელს.
კომპანიაში განაცხადეს, რომ აპირებენ “წელს მნიშვნელოვნად” დაიხარჯონ პოტენციური ვაქცინის შემუშავებისა და განვითარეის მიზნით.
კორონავირუსის ვაქცინაციის ან წამლის შექმნის ბრძოლა საკმაოდ კონკურენტუნარიანია, ინვესტორები ყურადღებით აკვირდებიან პროგრესის ნიშანს. Moderna, ისევე როგორც კონკურსში მონაწილე სხვა კომპანიები ზრდიან პროდუქციას, რათა შესძლონ ვაქცინის სწრაფად განაწილება, თუ ის შედეგიანი აღმოჩნდება ვირუსის წინააღმდეგ. გასულ კვირას Moderna-მ გამოაცხადა 10-წლიანი პარტნიორობა შვეიცარიის წამლის მწარმოებელ კომპანია Lonza-სტან, ვაქცინის წარმოების დაჩქარების მიზნით.
